Sarkom, bir kanser şeklidir. Farklı doku tiplerini etkileyebilir. Yumuşak doku sarkomları, vücudun herhangi bir sistemini birbirine bağlayan, destekleyen veya çevreleyen dokuları etkiler.
Kemik sarkomu veya osteosarkom, bir tür kemik kanseridir . Genellikle başka bir kanser türü ilerleyen aşamalarda kemiklere yayılır. Kemik sarkomunda kanser kemikte başlar.
Yumuşak doku sarkomları yağda, kasta, kan damarlarında, derin cilt dokularında, kıkırdakta, tendonlarda ve bağlarda ortaya çıkabilir.
Sarkom yetişkinlerde nadirdir. Amerikan Klinik Onkoloji Derneği'ne göre, tüm yetişkin kanserlerinin yaklaşık % 1'ini oluşturmaktadır. Tüm çocukluk çağı kanserlerinin yaklaşık% 15'ini oluşturan çocuklarda daha yaygındır.
Amerikan Klinik Onkoloji Derneği ayrıca sarkomların yaklaşık% 60'ının bir kol veya bacakta başladığını,% 30'unun karın veya gövdede başladığını ve% 10'unun boyun veya kafadan başladığını söylüyor.
Sarkom belirtileri
Belirtiler sarkom tipine ve vücutta nerede geliştiğine bağlı olarak değişir:
Yumuşak doku sarkomu
Yumuşak doku sarkoması olan kişilerde erken evrelerde sıklıkla belirti olmaz .
Semptomlar ortaya çıktığında, kişi aşağıdakileri fark edebilir:
Tümör : Bazı durumlarda, gözle görülür bir yumru veya şişme olabilir. Bu genellikle ağrısızdır.
Ağrı : Eğer tümör yerel dokuları, sinirleri veya kasları etkilerse, bölgede ağrı olabilir.
Spesifik semptomlar belirli sarkom tipini yansıtabilir.
Örneğin, gastrointestinal sistemdeki tümörler kanayabilir, bu nedenle semptomlar dışkıda kan veya siyah, katran görünümlü bir dışkı içerebilir.
Kemik sarkomu
Kemik sarkomunda ilk belirti , topaklı ya da topaksız ağrı olabilir. Genellikle kol veya bacaktaki uzun kemikleri veya pelvisi etkiler.
Pelvisi etkilerse, işaretler ve semptomlar daha sonraki bir aşamaya kadar görünmeyebilir.
Sarkom çeşitleri
50'den fazla sarkom türü vardır. Bunlar aşağıdaki türleri içerir.
Yumuşak doku sarkomu
Yumuşak doku sarkomu tipleri, etkilediği spesifik dokuya veya yere bağlıdır.
Bunlar:
Anjiyosarkom : Kan veya lenf damarlarını etkiler.
Gastrointestinal stromal tümör : Bağırsağın özel nöromüsküler hücrelerini etkiler.
Liposarkom : Yağ dokusunun sarkomudur. Bunlar genellikle uylukta, diz arkasında veya karnın arkasında başlar.
Leiomyosarkom : Organ duvarlarındaki, genellikle karın bölgesindeki düz kasları etkiler.
Sinovyal sarkom : Kök hücrelerin bir tümörü olabilir. Eklemlerin çevresinde kanserli doku gelişebilir.
Nörofibrosarkom : Sinirlerin koruyucu astarını etkiler.
Rabdomyosarkom : İskelet kası içinde oluşur.
Fibrosarkomlar : Bağ dokusundaki hücreler olan fibroblastları etkiler.
Miksofibrosarkom : Bağ dokusunu etkiler ve sıklıkla yaşlıların kollarında ve bacaklarında gelişir.
Mesenchymomas : Bunlar nadirdir ve diğer sarkomların elementlerini birleştirir. Vücudun herhangi bir yerinde oluşabilir.
Vasküler sarkom :Kan damarlarında görülür.
Schwannoma : Sinirleri kaplayan dokuları etkiler.
Kaposi sarkoması : Bu tip esas olarak cildi etkiler ancak diğer dokularda da görülebilir. İnsan herpes virüsü 8'den kaynaklanır.
Kaposi's sarkoması hakkında daha fazla bilgi edinebilirsiniz.
Kemik sarkomu
Kemiğin sarkomu tipleri şunlardır :
Osteosarkom : Kemiği etkiler.
Ewing sarkomu : Kemikte veya yumuşak dokuda ortaya çıkabilir.
Kondrosarkom : Kıkırdakta başlar.
Fibrosarkom : Bir tür bağ dokusu olan fibrojenik dokularda meydana gelir.
Sarkom nedenleri
Birçok durumda, doktorlar sarkoma neyin neden olduğunu bilmiyorlar. Ailesel geçmişi çok az olan veya hiç olmayan sporadik olarak ortaya çıkma eğilimindedirler.
Bununla birlikte, araştırmacılar bazı olası risk faktörlerini belirlemiştir :
Yüksek radyasyon : Kanser için önceki radyasyon tedavisinden geçmiş olması, daha sonra yumuşak bir doku sarkomu oluşma riskini arttırır.
Genetik koşullar : Genetik faktörler bir rol oynayabilir. Nörofibromatozis ve yumrulu skleroz gibi sendromları olan kişilerin sarkom riski daha yüksektir.
Kimyasallara maruz kalma: Vinil klorür, dioksinler ve fenoksiasetik herbisitlere maruz kalma riski artırabilir, ancak bunu doğrulamak için daha fazla kanıt gerekir.
İnsan herpes virüsü 8 : Kaposi sarkomu , açıkça tanımlanmış bir nedeni olan tek tip yumuşak doku sarkomudur.
Sarkom tanısı nasıl konur?
Kişi, 2 cm'den daha büyük bir yumru fark ederse, şişlik büyürse veya acı çekiyorsa, doktorunu görmelidir.
Doktor:
- bireye semptomlarını sorar
- kişisel ve aile tıbbi öykülerini sorar
- tıbbi muayene yapar
- X-ışını, MRI , CT veya PET taraması gibi görüntüleme taramaları önerir
- laboratuvar testleri yapar
Kişi daha önce bir tümörü çıkarmak için tedavi görmüşse, yeni bir büyümenin varlığı geri döndüğünü gösterebilir.
Bir biyopsi ne içerir? Buradan öğrenebilirsiniz .
Sarkom tedavisi
Doktor kemik veya yumuşak doku sarkomu için aşağıdaki tedavi seçeneklerinden birini veya birkaçını önerebilir:
Ameliyat: Bu sarkom için en yaygın tedavi yöntemidir. Tümörü ve bazı normal çevre dokulardan bazılarını çıkarmayı amaçlar. Cerrah, genellikle aynı anda bir biyopsi yapmak için bir doku örneği alır. Bu, tam olarak tümör tipini doğrulayabilir.
Radyasyon tedavisi : Kanser hücrelerini yok etmek için ameliyattan önce veya sonra yapılabilir.
Kemoterapi : Kemoterapi , kemik sarkomunun tedavisinde yumuşak doku sarkomundan daha etkili gibi görünmektedir. Kemoterapi ameliyattan sonra kalan kanser hücrelerini öldürebilir.
Yumuşak doku sarkomu durumunda, doktor sarkomu diğer tedavilere cevap vermeyenler için olaratumab (Lartruvo) verebilir .
Daha önce kemoterapi görmüş ileri düzeyde yumuşak doku sarkoması olan kişiler pazopanib'den yararlanabilir.
Tedavinin seçimi ve yoğunluğu, kanserin evresine ve derecesine, tümörün boyutuna ve herhangi bir yayılımın boyutuna bağlıdır.
Kemoterapi farklı kanser türleri için ne kadar iyidir? Buradan öğrenebilirsiniz .
Önleme
Diğer kanser türlerinin aksine, yaşam tarzı faktörleri sarkomun başlangıcında rol oynamamaktadır.
Sağlıklı bir yaşam tarzı benimsemek birçok koşul riskini azaltmak için iyi bir fikir olsa da, sarkom ile özel bir bağlantı olduğu görünmemektedir.
Doktorlar buna neyin neden olduğunu henüz bilmedikleri için sarkomayı önlemek genellikle mümkün değildir.
